Die Deutsche Akkreditierungsstelle hat ihre Regel zur Flexibilisierung des Akkreditierungsbereichs von Prüflaboratorien und medizinischen Laboratorien (71 SD 0 002) in der Revision 2.0 vom 26. April 2012 auf der DAkkS-Website veröffentlicht. Die Regel wurde im März durch den Akkreditierungsbeirat bestätigt.
Die DAkkS übernimmt ab sofort von der Anerkennungsstelle der Bundesagentur für Arbeit (BA) die Überwachung und Akkreditierung der sogenannten „fachkundigen Stellen“. Diese Neuerung ergibt sich aus der neuen „Akkreditierungs- und Zulassungsverordnung Arbeitsförderung“ (AZAV.
Bisher erteilte nicht-akkreditierte EnMS-Zertifizierungen nach DIN EN 16001 bzw. DIN EN ISO 50001 können auf akkreditierte Zertifizierungen umgeschrieben werden, wenn im Rahmen eines Zertifizierungsreviews festgestellt wird, dass die Planung und Realisierung des Audits den akkreditierten Regeln in vollem Umfang entsprochen hat.
Nach knapp zwei Jahren als Vorsitzender des Beirates der Deutschen Akkreditierungsstelle GmbH übergibt Peter Günther den Staffelstab an Dr. Jörg Ed. Hartge.
Die neue ISO/IEC 17021:2011 macht eine Übergangsregel für bereits zugelassene Auditoren und Fachexperten in den Fachbereichen Qualitätsmanagement und Umweltmanagement erforderlich.
Zulassungen, die vor dem 1. Mai 2012 auf der Grundlage der akkreditierten Regeln erfolgt sind, behalten ihre Gültigkeit bis zum Ablauf der Zulassung – spätestens jedoch bis zum 30. April 2014. Ab dem 1. Mai 2012 erfolgen Zulassungen nach den Regeln der ISO/IEC 17021:2011 und der Deutschen Akkreditierungsstelle GmbH.
Übergangsregelung für Zertifizierungsstellen für Managementsysteme
Am 1. Februar 2011 wurde die neue ISO/IEC 17021:2011 veröffentlicht, die den praktisch unveränderten Text der bisherigen ISO/IEC 17021:2006 enthält. Zusätzliche Anforderungen sind im Abschnitt 7 (Kompetenz) und im Abschnitt 9 (Prozess – Übernahme von Regelungen der ISO 19011) aufgenommen. Die ISO/IEC 17021:2011 gilt für alle Arten von Managementsystemen.
Die internationale Dachorganisation der Laborakkreditierung, ILAC, hat eine neue Broschüre für medizinische Laboratorien veröffentlicht. Die Publikation verdeutlicht kompakt auf wenigen Seiten, welche Vorteile eine Akkreditierung nach der internationalen Norm ISO 15189 („Medizinische Laboratorien – Besondere Anforderungen an die Qualität und Kompetenz“) für den Kompetenznachweis eines medizinischen Labors mit sich bringt und wie sie zur Sicherstellung schneller, exakter und zuverlässiger Laborergebnisse beiträgt.
Am 1. Januar 2012 trat die Verordnung zum Schutz vor schädlichen Wirkungen künstlicher UV-Strahlung (UV-Schutz-Verordnung – UVSV) in Kraft.
Die Verordnung sieht u. a. vor, dass ab dem 1. November 2012 während der Betriebszeiten der UV-Bestrahlungsgeräte – etwa in einem Solarium – qualifiziertes Fachpersonal für den Kontakt mit Nutzerinnen und Nutzern und die Überprüfung der Geräte anwesend sein muss.
Bundesministerium für Verkehr, Bau und Stadtentwicklung gibt Akkreditierungspflicht im Bauproduktensektor bekannt.
Das Europäische Parlament und der EU-Ministerrat haben im ersten Quartal 2011 die neue EU-Bauproduktenverordnung (BauPVO, Verordnung EU 305/2011) verabschiedet, die am 24. April 2011 in Kraft getreten ist.
