Gemeinsamer Erfahrungsaustausch der DAkkS und der ZLG | Level 3 - DIN EN ISO/IEC 17025 & Level 4/5 Begutachtung von Prüflaboratorien für Medizinprodukte
Die Veranstaltung im Überblick
Was erwartet Sie?
Diese Schulung dient der Information und dem Erfahrungsaustausch für Begutachter der ZLG und der DAkkS über neueste Entwicklungen auf dem Gebiet der Medizinprodukte - Prüflaboratorien.
Inhalte
- Neues aus der ZLG und der DAkkS
- Informationen zur DIN EN ISO/IEC 17025 einschließlich der R-17025 der DAkkS
- Zusammenarbeit ZLG/DAkkS
- Erfahrungsaustausch der Begutachtenden
Details siehe Programm
Zielgruppe
- Zugelassene Fachexperten/-innen und Begutachtende der ZLG/DAkkS im Bereich der Medizinprodukte
Die Teilnahmebescheinigung kann als Nachweis zur Erfüllung der Verpflichtung einer Level 3 sowie einer Level 4/5-Schulung genutzt werden.
Gemäß Begutachter-Regelwerk der ZLG (1223_RE01 Kapitel 2.1.4) ist die regelhafte Teilnahme für Begutachter im Bereich Medizinprodukte erforderlich.
Referierende
- Dr. Torsten Augustin
DAkkS, Normenverantwortlicher der DIN EN ISO/IEC 17025 - Prüflabor - Florian Burkart
DAkkS, Fachbereichsleiter
FB 2.2 Elektrotechnik | Telekommunikation | EMV | aktive Medizinprodukte - Andrea Gabler
DAkkS, Fachbereichsleiterin
FB 3.4 Medizin | Pharmazie | nicht aktive Medizinprodukte - tba
Veranstaltungsort
Diese Schulung findet online statt, es sind keine Installationen notwendig.
Der Link wird den angemeldeten Teilnehmenden von der ZLG zur Verfügung gestellt.
Programm
Bitte senden Sie zur Vorbereitung der Veranstaltung Ihre Fragen und Diskussionsbeiträge bis zum 16.11.2025 an die jeweilige Fachbereichsleitung und ZLG.
Teilnahmegebühr
1-tägige online-Schulung:
190,00 EUR (226,10 EUR inkl. USt)
Preis inkl. Teilnahmebescheinigung und Begleitmaterial
Anmeldefrist
16.11.2025
Verlängert bis 23.11.2025
